Quote:
Original Posted By pendahulu
Tanggal 12-07-16 adalah kelahiran anak pertamaku lahir dengan nama:
"QIANNA CAHYANING RESNADA"
Hari yang harusnya menjadi hari paling bahagia di hidupku menjadi hari terberatku sebagai seorang ayah.
Dimana istriQ harus menjalani penyembuhan pasca oprasi disatu sisi anakQ juga harus menjalani berbagai macam tindakan medis untuk menyelamatkan nyawanya.
Sungguh amat berat menjawab pertanyaan sederhana dari istriQ
"Gimana keadaan qiana?"
Karena keadaan lah aku harus berbohong dengan mengatakan qianna baik2 saja tentu itu atas perintah dokter mengingat istriQ masih dalam kondisi belum pulih takut terjadi hal tidak diinginkan jika sampai tahu yg sebenarnya.
Anakku dirawat 1bulan pasca kelahirannya dan akhirnya istriku tahu kondisinya dan yah...tangis-tangisan pun terjadi

Tapi kita harus kuat dan menerima semuanya

Quote:
Original Posted By DIAGNOSA
![[True Story] Kisah "Qianna" Anakku Sang Pejuang Kecil Penyandang Sindrom Langka](https://s.kaskus.id/images/2018/11/15/10213490_20181115112508.png)
Di Usia 4bulan Qianna didiagnosa Pierre Robin Syndrome anakq adalah salah satu pejuang PRS dr lahir Dy pake NGT Krn lidah nya pendek rahang yg kecil dan juga langit"nya tinggi sehingga Dy kesusahan untuk bz menyusu langsung ato pun pake DOT pernah di coba pake DOT tp Dy tersedak yaa satu"nya jalan harus pake NGT agar asupan biar tetap masuk sempet depresi protes sama Allah knp harus Qia dan lama" mulai sadar dan tw Krn Allah syg Qia,mama n ayah,Allah ingin ayah n mama menjadi orgtua yg lebih kuat ikhlas belajar menerima anak spesialNya seperti Qia.
Quote:
Original Posted By Suport
Suatu hari kami bertemu grup yg menampung anak"dgn kondisi langka di situ kita semua saling menguatkan dan juga saling support jga sharing di situ lah kita belajar dapet ilmu sekaligus menjadi lebih tegar dlm merawat Qia.
Hari"Qia di habis kan di RS dr RS satu pindah ke RS yg lain untuk apa???yaa untuk berjuang menjadikan Qia seperti yg lain Alhamdulillah di usia yg ke 16 bulan tepat Qia lepas NGT perlahan lahan Qia mulai belajar oral dan tentunya masih terus berjuang keluar masuk poli satu ke poli yg lain dan sampe sekarang masih trz ikut terapi wicara.alhamdulillah dan trz Alhamdulillah yg bz kita ucapkan dgn setiap perkembangan Qia setiap hari nya dan kita percaya kebesaran Allah itu ada dan nyata kuncinya sabar n berdoa dan terus berusaha insya Allah akan indah pada waktu nya.
Quote:
Original Posted By MERAWAT BIDADARI KECIL
Pasca melahirkan sampai 16bln qianna blm bisa oral jadi makan/minum hanya lewat selang di hidung

Anakq harus minum susu 2jam sekali 60ml..Istriq tanpa letih merawat qianna dan sampai akhirnya diputuskan utk keluar dari pekerjaannya agar fokus merawat..
Dimulai pukul 5pagi,7,9dst jadi istriq tidur sehari hanya bbrapa jam saja krna jm 11mlm,1mlm,3mlm kembali lagi jm5 pagi hrus minum susu...
Dengan sabar mama qia menyuntikan susu ke selang qianna..
Setiap hari mama qia juga bolak balik rumah sakit dari poli satu ke poli laennya..
Hampir semua poli mulai dari mata,jantung, paru dsb..
Quote:
Original Posted By PEJUANG KECILKU
![[True Story] Kisah "Qianna" Anakku Sang Pejuang Kecil Penyandang Sindrom Langka](https://s.kaskus.id/images/2018/11/15/10213490_20181115113253.png)
Qia sekarang berumur 2 tahun udah pemakan segalanya udh pinter minta ini itu masih ikut terapi wicara setiap seminggu Skali, siapa sangka Qia yg dulunya di pandang kasihan oleh org di sekitar kini bz menunjuk kan sedikit demi sedikit perkembangan nya seperti anak yg lain Alhamdulillah trm kasih y Allah.jd jgn pernah memandang sebelah mata anak spesial Krn kelak kita tidak akan tahu mereka akan memiliki kelebihan yg membuat org di sekitarnya bangga.stop bullying ABK Krn mereka sesungguhnya sama seperti yg lain rangkul,peluk dan sayang i lah mereka jgn memandang nya sebelah mata.
Demikian kisah Anakq sang pejuang kecil.
Ane yakin kelak qianna akan jadi anak yg membanggakan
Sumber semua tulisan,gambar adalah dari TS sendiri
Akhir kata TS ucapkan terima kasih
==========