Ini benar-benar sulit untuk percaya bahwa dua gadis dan bayi berusia 3 bulan di gambar atas adalah kembar tiga, yakni Bethony, Megand dan Ryleigh. Yang disebut belakangan, sang bayi lahir 11 tahun setelah saudara kembarnya. Hal ini dimungkinkan karena, sementara 3 embrio yang ditanamkan pada tahun 1998, yang 1 telah dibekukan sampai tahun ini.

Seorang pria yang hidup di Jerman hidup dengan normal dan baik-baik saja selama lima tahun tanpa menyadari ia telah ditembak di kepala. Peluru kaliber 0,22 ditemukan ketika orang itu pergi ke dokter untuk memiliki apa yang ia pikir merupakan kista . Yang dia ingat adalah bahwa ia telah menerima pukulan ke kepala sekitar tengah malam di sebuah pesta Tahun Baru tahun 2004 tapi sudah lupa tentang hal itu karena ia “sangat mabuk.”

Bulan Maret 2010, seorang dealer membawa permata senilai US $ 20,000 ke dalam toko perhiasan Robert Bernard Jewelery Store untuk menunjukkan pada sang pemilik toko. Namun tanpa sengaja berlian tersebut jatuh ketika dia menariknya dari sakunya.

Dalam sekejap mata, Sully si anjing dengan bulu keemasan, menerkam berlian dan menelannya. Selera makanan "mahal" anjing ini membuat sang pemilik toko perhiasan panik. Dengan segera Sully dilarikan ke dokter hewan.

Bagi Kaufmann sang pemilik Sully, pengalaman ini sangat tidak menyenangkan, karena ia tidak hanya mengikuti Sully, tetapi juga memeriksa kamar mandi istirahat anjing dengan harapan akan menemukan berlian.

Pada september 2008, lahir seorang gadis kecil yang cantik diberi nama Connie Loyd. Namun, putri pasangan Zara Green dan Tom Loyd ini terlahir dengan tanda merah di hidung. Dalam sebulan, tanda tersebut membesar hingga memiliki diameter hampir 4 cm. Dokter spesialis kulit mendiagnosis Connie menderita haemagioma atau tumor jinak yang tak dapat disembuhkan. Selama dua tahun pertama hidupnya, Connie tumbuh dengan hidung bulat merah seperti badut. Hal itu kerap membuatnya menjadi bahan pergunjingan dan ejekan. Tentu saja Connie sangat sangat malu sehingga ia sering memalingkan wajah ketika orang-orang berkomentar dan menunjuk wajahnya. Beruntung Connie memiliki orangtua yang sangat menyayanginya dan penuh perhatian. Meskipun dokter mendiagnosis tumor di hidung Connie tidak dapat disembukan, tetapi Zara dan Tom tidak menyerah. Walaupun dokter menyatakan bahwa pemotongan tumor itu bisa berakibat fatal yang membuat Connie bisa mengalami pendarahan, kedua orangtuanya tidak mau berpangku tangan. Mereka kemudian mencari dokter bedah lain agar sang anak terbebas dari rasa minder. Setelah sekian lama berusaha, mereka pun menemukan dokter Hutchion. Pada Maret, dilakukanlah operasi pengangkatan tumor dari hidung Connie dan merekonstruksi kembali hidung bocah itu. Hasilnya, kini Connie memiliki hidung yang sempurna sehingga membuatnya tak perlu lagi merasa malu setengah mati apabila sedang keluar rumah. Kini Connie dapat menjalani hari-harinya dengan ceria seperti anak-anak yang lain, dan tak perlu lagi harus bersembunyi atau memalingkan wajah. Connie memiliki hidung sempurna seperti hidung sang bunda.

Bocah yang menderita penyakit langka lainnya adalah Rico Vicary yang berasal dari Inggris. Ketika berusia dua minggu, Rio didiagnosis menderita angleman’s symdrome, penyakit genetik langka yang membuatnya tidak pernah tidur, tidak bisa berjalan, dan tidak bisa berbicara. Hal itu membuatnya harus menghabiskan sebagian besar hidup di rumah sakit. Meski demikian, wajahnya selalu tampak ceria karena senyuman kerap menungging dari bibirnya. Dengan segala kondisinya, Rio masih berhasil tersenyum lebar setiap hari untuk orangtuanya. Selain menderita angleman’s syndrome, Rio juga mengalami albino yang telah membuatnya tidak bisa melihat. Meski begitu, ia sangat menyukai cahaya dan menikmati musik. Rio mendapatkan perawatan khusus di Sheffield Children’s Hospital, Inggris. Rio kini dilengkapi dengan tracheostomy, yaitu tabung yang dimasukkan ke dalam lehernya. Hal ini dilakukan karena ibunya pernah mengalami kejadian yang mengerikan, saat harus mengambil tindakan cepat untuk menyelamatkan nyawa putranya yang tersedak. Tabung juga merupakan benda yang dapat menyelamatkan nyawa Rio karena dia batuk sepanjang waktu. Rio dapat membuat suara, tetapi ia tidak pernah bisa berbicara, karena itulah salah satu gejala dari angleman’s syndrome yang juga mempengaruhi perkembangan intelektual dan menyebabkan gangguan tidur masif. Anak-anak dengan angleman’s syndrome sering dikenal dengan sebutan malaikat, karena wajahnya selalu ceria meski dengan berbagai kekurangan yang dimilikinya. Kondisi ini terjadi karena gangguan kromosom yang diwariskan dari Ibu dan mempengaruhi satu dari 25.000 anak-anak di dunia. Dengan segala kekurangannya, anak-anak dengan angleman’s syndrome masih bisa memiliki kesehatan umum yang baik dan hidup dengan normal.

Sebagai bagian dari sistem ekskresi atau sistem pembuangan, ginjal adalah salah satu organ penting dalam tubuh kita yang berfungsi untuk menyaring kotoran dari darah dan membuangnya bersama dengan urine atau kencing. Ginjal terletak di kanan dan kiri tulang belakang, di bawah hati dan limpa. Manusia yang normal memiliki dua organ ginjal yang terletak di bagian kanan dan kiri. Akan tetapi, seorang gadis cilik asal Singapura mengalami keunikan karena terlahir dengan tiga buah ginjal. Kelainan itu baru diketahui sang ayah ketika mengganti popok Sririta Phikun dan menemukan noda darah. Ketika Sririta dibawa ke rumah sakit, Scan menunjukkan bahwa bocah berusia tiga tahun itu memiliki tiga ginjal. Kondisi ini sebenarnya terjadi karena komplikasi. Sririta Phikun terlahir dengan skoliosis congenital, di mana tulang belakang biasanya melengkung dan membentuk huruf S. Kondisi ini sering dikaitkan dengan cacat organ lain. Pada usia yang masih sangat muda Sririta sudah melalui sedikitnya lima kali operasi, termasuk operasi untuk memasukkan titanium ke tubuhnya untuk mendukung tulang punggungnya. Ditambah lagi dengan tiga buah ginjal, tentu saja membuat kehidupan Sririta menjadi tidak mudah. Menurut dokter yang menanganinya, terkadang orang dengan cacat ini tetap asimtomatik atau tanpa gejala, hanya bila kelainan timbul akibat kondisi ini, seperti infeksi atau penyumbatan pada saluran kemih, cacat ini baru bisa ditemukan.

Seorang bocah perempuan asal Xi’an, Provinsi Shaanxi, Cina, menderita penyakit misterius yang belum terdiagnosis, yang menyebabkan telapak kakinya membesar dengan cepat hingga menyulitkannya saat berjalan. Untuk berjalan saja, gadis berusia tiga tahun ini harus tertatih dan memegang erat tangan neneknya, ukuran telapak kaki Yu Yu bahkan lebih besar dibandingkan dengan telapak kaki orang dewasa. Kakinya yang besar membuat Yu Yu tidak bisa bergerak lincah untuk bermain dengan teman-temannya, malangnya, keluarga Yu Yu sangatlah miskin. Mereka tak punya biaya untuk mengobati Yuyu. Kakeknya secara perlahan mengumpulkan dana dengan menjual ternak babinya untuk dapat membawa Yu Yu menemui dokter di Beijing dan mencari bantuan untuk kondisi tubuhnya yang mungkin langka. Yu Yu pernah mendapatkan pemeriksaan melalui sinar-X. Hasil pemeriksaan Sinar-X yang dimiliki keluarga menunjukkan bahwa kaki Yu Yu cacat dan membentuk kurva keluar. Hal itu membuatnya tidak bisa mengenakan alas kaki karena tidak ada sandal atau sepatu yang sesuai dengan ukuran telapak kakinya.

Tips merawat kaos kakiWajah wajah yang mirip artis dari KW 1, KW 2, KW3, sampai KWK
Hal-hal paling unik dan langka di dunia
Penampakan di saat neduh hujan
9 hal yang tidak bisa di lakukan manusia secara bersamaan