TS
fisiofisio
[Lomba] Hanya 1 dari 2 juta orang di dunia
Quote:
Hallo agan-sist, momod dan mimin. Akhirnya setelah ane tunggu-tungguSF Health buat juga lomba thread. Sekedar sharing berbagi pengalaman yang menimpa saudara sepupu ane, semoga mampu menginspirasi.
Quote:
Tak Disangka
Quote:
Tepat September 2010 saat itu saudara sepupu ane laki-laki umur 6 tahun tiba tiba mengalami kesulitan untuk berjalan, anggota geraknya terasa lemah terjadi setelah bangun tidur. Kebingungan, paman ane pun membawa ke klinik terdekat supaya penyebabnya diketahui, tetapi tak ada hasil pasti yang diberikan dokter akhirnya diputuskan untuk memeriksakan kondisi saudara ane ke rumah sakit pusat untuk mendiagnosis penyakit apa yang diderita.
Quote:
Di rumah sakit pusat
Quote:
Gejala penyakit yang ane cermati waktu itu karena juga ikut anterin, masih dapat berjalan tetapi agak terseok-seok, perlu dibantu saat ke berdiri, kelemahan pada semua anggota gerak mulai dari tangan dan kaki. Dokter pun juga masih belum menentukan diagnosis akhirnya kita dirujuk untuk pemeriksaan laboratorium. Setelah hasil laboratorium didapat, dokter menyebut diagnosis yang ane sendiri kurang tahu dan tidak pernah dengar, MUSCULAR DYSTHROPHY.
Quote:
Cari sumber informasi di google
Quote:
Muscular dysthrophyatau disingkat MD adalah penyakit keturunan yang bercirikan kelemahan otot-otot tubuh, seringkali terjadi pada anak di usia pertengahan 3-5 tahun. Dalam berbagai kasus laki laki sering terkena penyakit ini daripada perempuan.
Kelemahan otot pertama kali akan mempengaruhi area otot pinggul, bahu, kemudian lengan dan otot tulang belakang. Lalu pada usia remaja awal, akan menyerang otot jantung dan napas sehingga dapat berujung pada kematian.
Sampai disini ane ga sampai hati untuk cari informasi lebih jauh, agak miris juga sih gan
Kelemahan otot pertama kali akan mempengaruhi area otot pinggul, bahu, kemudian lengan dan otot tulang belakang. Lalu pada usia remaja awal, akan menyerang otot jantung dan napas sehingga dapat berujung pada kematian.
Sampai disini ane ga sampai hati untuk cari informasi lebih jauh, agak miris juga sih gan
Quote:
Quote:
Usaha
Quote:
Tergolong penyakit langka karena hanya 1 dari 2 juta orang di dunia yang bisa terkena penyakit ini, membuat keluarga tidak gentar. Untungnya paman ane cukup berkecukupan sehingga berbagai usaha dilakukan mulai dari pengecekan DNA, setiap bulanannya bolak balik rumah sakit untuk pengambilan obat, penambahan asupan protein, pengobatan tradisional, dan fisioterapi.
Quote:
2016
Quote:
Sampai saat sekarang thread ini ditulis keluarga masih berusaha untuk membantu pemulihan saudara sepupu ane ini, tetapi kita sudah mulai pasrah dengan memang yang sudah ditetapkan Tuhan karena kemana lagi kita harus bergantung kecuali padaNya. Beberapa treatment obat kita sudah hentikan seperti beberapa jenis obat kortikosteroid yang hanya melemahkan gejala tetapi akan memberikan efek buruk ke depannya. Sekarang kondisi sepupu ane sendiri untuk mandi, ke duduk, ke berdiri, pindah ke kursi roda sudah dalam keadaan membutuhkan bantuan orang lain.Pemakaian brace/kemben dilakukan untuk mejaga posisi tulang belakang tidak lebih skoliosis. Keluarga tidak tahu akan apa yang terjadi kedepannya, sekarang saudara ane sudah menginjak usia remaja, tetapi kita percaya pasti ada niat baik yang Tuhan berikan ke keluarga nanti.
Diubah oleh fisiofisio 18-08-2016 22:39
0
1.4K
Kutip
9
Balasan
Guest
Tulis komentar menarik atau mention replykgpt untuk ngobrol seru
Urutan
Terbaru
Terlama
Guest
Tulis komentar menarik atau mention replykgpt untuk ngobrol seru
Komunitas Pilihan